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中国疫苗已被另一个国家批准上市！西方国家垄断了最早的疫苗生产能力

更致命的是，穷国可能买不起西方国家的疫苗。因为除了疫苗本身的价格之外，储存和运输的成本也不容忽视。据悉，辉瑞疫苗必须在零下70摄氏度的温度下运输；而我国的康西诺生物在2-8条件下可以长期保存。在这种情况下，中国疫苗似乎是发展中国家的主要希望。

据《环球时报》12月13日报道，亚洲国家巴林卫生监督局发布的最新消息显示，当局已批准国药集团中国生物科技研发的新冠肺炎灭活疫苗在该国注册上市。

据报道，该疫苗的三期临床试验结果显示，对42299名接种志愿者进行检测后，数据显示其有效率为86%，血清中和抗体转化率为99%，可预防100%的中重度新冠肺炎肺炎病例。

值得注意的是，这是过去一个月中国第二个允许销售疫苗的国家。据12月9日报道，阿联酋同样通过了国药集团中国生物的申请，获批国药集团旗下的疫苗在阿联酋注册上市。

当前，中国疫苗正填补国际疫苗空缺，并迅速获得发展中国家的青睐。据美国CNBC网站报道，新加坡星展集团首席经济学家泰穆尔贝格(Taimur Baig)指出，考虑到中国疫苗明年的生产能力将达到10亿剂，以及被排在西方疫苗长长的队列后面的风险，中国疫苗对发展中国家的吸引力是显而易见的。

泰米尔伯杰的观点不难理解。与西方国家相比，中国疫苗显示出“两个优势”。首先，疫情阴云下各国对疫苗的需求量极大，如果发展中国家想要抢在发达国家前获得疫苗，实际上难度非常大。

《自然》杂志公布的一项调查数据证实了这一事实：最早的疫苗生产能力已经被欧美国家垄断，低收入国家只能等到2023年甚至2024年才能接种疫苗。

此外，更致命一点的是，经济,较为和贫困的国家可能负担不起西方国家的疫苗。,因为除了疫苗本身的价格之外，储存和运输的成本也不容忽视。据悉，辉瑞疫苗必须在零下70摄氏度的温度下运输；而我国的康西诺生物在2-8条件下可以长期保存。

在这种情况下，中国疫苗似乎是发展中国家的主要希望。

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